La disposición marca un nuevo paso en el proceso de regulación iniciado años atrás y busca ordenar de manera más precisa la prescripción médica, la comercialización y la supervisión de los productos derivados del cannabis en el país.
Resolución de Dinavisa establece reglas más estrictas para el acceso
La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) emitió el pasado 19 de diciembre la Resolución N.º 488/2025, mediante la cual se habilita la venta de medicamentos elaborados a base de cannabis bajo condiciones específicas. La normativa establece que estos productos solo podrán ser adquiridos con prescripción médica y mediante receta cuadruplicada, reforzando los mecanismos de control.
Asimismo, se dispone que la comercialización se realice exclusivamente en farmacias y dispensarios debidamente habilitados, excluyendo cualquier otro canal informal o no autorizado. De esta forma, se busca asegurar un circuito de distribución regulado, transparente y bajo estricta vigilancia sanitaria.
Trazabilidad, control del mercado y protección del paciente
Uno de los ejes centrales de la actualización normativa es garantizar la trazabilidad de los productos medicinales derivados del cannabis. Esto implica un seguimiento detallado desde su producción hasta la dispensación final, permitiendo verificar su origen, composición y destino.
El fortalecimiento del control del circuito de venta apunta a proteger a los pacientes, evitando el acceso a productos sin certificación y reduciendo riesgos asociados al uso inadecuado o a la falta de supervisión médica.
Continuidad del marco legal iniciado en 2018
La nueva resolución se enmarca dentro del proceso legal iniciado en 2018, cuando Paraguay aprobó la ley que habilitó el uso medicinal del cannabis y sus derivados. Desde entonces, el desafío fue avanzar hacia una reglamentación más precisa que permita una aplicación efectiva, segura y controlada de la normativa.
En este sentido, la actualización busca reforzar el enfoque médico y sanitario, consolidando al cannabis medicinal como una herramienta terapéutica respaldada por criterios científicos y regulada por el Estado.
Rol central del personal médico y fortalecimiento del seguimiento
La normativa refuerza el papel de los profesionales de la salud, quienes quedan habilitados a prescribir cannabis medicinal para el tratamiento de síntomas asociados a diversas patologías, siempre conforme a los lineamientos definidos por la autoridad sanitaria.
La exigencia de la receta cuadruplicada responde a la necesidad de fortalecer los sistemas de registro y monitoreo, permitiendo un seguimiento más riguroso de los tratamientos y reduciendo posibles desvíos en el uso de estos medicamentos.
Supervisión integral desde la prescripción hasta la dispensación
Desde el ámbito sanitario, la resolución refuerza la supervisión en todas las etapas del proceso terapéutico, desde la indicación médica hasta la entrega del producto al paciente. Este control integral busca asegurar que el cannabis medicinal sea utilizado exclusivamente con fines terapéuticos y bajo acompañamiento profesional permanente.
El objetivo es brindar garantías tanto a los pacientes como al sistema de salud, asegurando tratamientos seguros, controlados y ajustados a la normativa vigente.
Paraguay se alinea con experiencias regionales e internacionales
Desde la CCIP destacaron que la actualización normativa posiciona a Paraguay en sintonía con las políticas adoptadas por otros países que han avanzado en la regulación del cannabis medicinal. En la región, Uruguay cuenta con un sistema regulado que permite la producción, distribución y acceso al cannabis con fuerte control estatal, siendo uno de los pioneros en América Latina.
En Argentina, el marco legal contempla el uso medicinal con prescripción médica y la producción controlada, además de programas de acceso para pacientes registrados. Por su parte, Colombia ha desarrollado una industria orientada tanto al mercado interno como a la exportación de derivados medicinales, bajo estrictos estándares de calidad.
A nivel internacional, países como Alemania han incorporado el cannabis medicinal dentro de sus sistemas de salud, permitiendo su prescripción para determinadas patologías, mientras que Israel se destaca por su liderazgo en investigación científica y desarrollo de tratamientos basados en cannabis.
Apuesta a una industria legal y regulada
Desde la Cámara de Cannabis Industrial del Paraguay señalaron que la implementación de normativas claras y estrictas no solo fortalece la seguridad jurídica del sector, sino que también abre oportunidades para el crecimiento de una industria legal, controlada y alineada con estándares internacionales.
En ese sentido, remarcaron que el avance regulatorio permite a Paraguay posicionarse como un país que apuesta por un desarrollo responsable del cannabis medicinal, priorizando la salud pública, la investigación y el acceso seguro de los pacientes a tratamientos terapéuticos avalados por el sistema sanitario.